يتركب الكروموسوم كيميائيا من – موقع بريس التعليمي
يتكون الكروموسوم كيميائيًا من شيء محدد ومهم له وظائف عديدة للخلايا ، لأن الكروموسومات هي هياكل شبيهة بالخيوط ، وتقع في نواة الخلايا الحيوانية والنباتية ، ومصطلح الكروموسوم مشتق من الكلمات اليونانية للون (نقاء) والجسم (سوما) ، وقد أطلق العلماء هذا الاسم على الكروموسومات لأن لديهم هياكل خلوية أو أجسامًا ملطخة بشدة ببعض الأصباغ الملونة المستخدمة في البحث.
يتكون الكروموسوم كيميائيا من
يتكون الكروموسوم كيميائيًا من الحمض النووي الذي ينتقل من الآباء إلى الأبناء على أساس تعليمات محددة تجعل كل نوع من الكائنات الحية فريدًا ؛ يتكون كل كروموسوم من بروتين وجزيء من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) ؛ وهي تتكون أيضًا من جينات وتتكون أيضًا من حمض ديوكسي ريبونوكلييك (DNA) والعديد من البروتينات ؛ لكي يتطور الكائن الحي ويعمل بشكل صحيح ، يجب أن تنقسم الخلايا باستمرار لإنتاج خلايا جديدة لتحل محل الخلايا التالفة القديمة. أثناء الانقسام الخلوي ، من الضروري أن يظل الحمض النووي سليمًا وموزعًا بالتساوي بين الخلايا. تعتبر الكروموسومات جزءًا أساسيًا من العملية التي تضمن نسخ الحمض النووي بدقة وتوزيعه في الغالبية العظمى من انقسامات الخلايا. ومع ذلك ، نادرا ما تحدث أخطاء. يمكن أن تسبب التغييرات في عدد أو بنية الكروموسومات في الخلايا الجديدة مشاكل خطيرة. على سبيل المثال ، عند البشر ، ينتج اللوكيميا وبعض أنواع السرطان الأخرى عن الكروموسومات المعيبة المكونة من قطع متصلة من الكروموسومات المكسورة. من المهم أيضًا أن تحتوي الخلايا التناسلية مثل البويضات والحيوانات المنوية على العدد الصحيح من الكروموسومات بحيث يكون لهذه الكروموسومات البنية الصحيحة ، وإلا فقد لا يتطور النسل الناتج بشكل صحيح. على سبيل المثال ، يمتلك الأشخاص المصابون بمتلازمة داون ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من النسختين الموجودتين في الأشخاص الآخرين. [1]
اقرأ أيضًا: تتضاعف الكروموسومات خلال دورة الخلية في الطور في
وظائف الكروموسومات
اقترح ساتون وبافر لأول مرة دور الكروموسومات في الوراثة عام 1902 ، وإليك أهم وظائف الكروموسومات: [2]
- حمل المادة الوراثية الأساسية DNA: يوفر DNA معلومات وراثية للوظائف الخلوية المختلفة ، وهذه الوظائف ضرورية لنمو الكائنات الحية وبقائها وتكاثرها.
- تغطي الهيستونات والبروتينات الأخرى الكروموسومات: تحميها هذه البروتينات من القوى الكيميائية مثل الإنزيمات والقوى الفيزيائية ، لذلك تؤدي الكروموسومات أيضًا وظيفة حماية المادة الوراثية (DNA) من التلف أثناء عملية انقسام الخلية.
- تحتوي الكروموسومات على بروتينات هيستون وغير هيستون: تنظم هذه البروتينات عمل الجينات ، وتعمل الجزيئات الخلوية التي تنظم الجينات عن طريق تنشيط أو تعطيل هذه البروتينات ، وهذا التنشيط والتعطيل يوسع أو يقيد الكروموسوم.
أمراض مرتبطة بالكروموسومات
تشوهات الكروموسومات هي أسباب شائعة للعيوب الخلقية التي يمكن أن تؤثر على الدماغ وأجزاء أخرى من الجسم. تحتوي البويضة المخصبة الطبيعية على 23 كروموسومًا من الأم و 23 من الأب ، لذلك يوجد عادةً 23 زوجًا من الكروموسومات في البويضة المخصبة ، ولها اثنان من الكروموسومات الجنسية: XX للفتيات و XY للأولاد ؛ تحدث بعض تشوهات الكروموسومات أيضًا عندما يكون هناك كروموسوم إضافي ، وفيما يلي بعض الأمثلة على تشوهات الكروموسومات التي يمكن أن تؤثر على وظائف المخ: [3]
- التثلث الصبغي: مصطلح تثلث الصبغي يعني أن هناك ثلاثة كروموسومات بدلاً من زوج الكروموسومات المعتاد ، على سبيل المثال: إذا كان الطفل مصابًا بمتلازمة داون ، في معظم الحالات يكون لديه ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من الزوج المعتاد ، وبالتالي تكون الحالة يسمى “متلازمة داون”. التثلث الصبغي الشائع الآخر هو التثلث الصبغي 18 والتثلث الصبغي 13 ، مما يعني أن هناك ثلاث نسخ من الكروموسوم 18 أو 13 على التوالي في كل خلية في الجسم بدلاً من الزوج المعتاد.
- تثلث الصبغي 21 أو متلازمة داون: يحدث التثلث الصبغي 21 عندما يكون هناك نسخة إضافية من الكروموسوم 21 ، مما يسبب حالة تسمى متلازمة داون. يمكن تقدير مخاطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون أثناء الحمل باستخدام اختبارات الدم المبكرة ونتائج الموجات فوق الصوتية. يزداد خطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون مع تقدم عمر الأم ، ولهذا يتم تقديم اختبارات خاصة للنساء فوق سن 35 عامًا أثناء الحمل مثل بزل السلى لفحص كروموسومات الطفل.
- متلازمة كلاينفيلتر: عندما يكون لدى الأطفال المصابين بمتلازمة كلاينفيلتر كروموسوم جنسي إضافي واحد أو اثنين ، يكون هؤلاء الأطفال دائمًا من الأولاد ، وبدلاً من أن يكون لديهم زوج واحد من كروموسومات XY ، يكون لديهم كروموسومات جنسية XXY أو XXXY ، عادةً لا يتم تشخيص الأولاد المصابين بمتلازمة كلاينفلتر حتى سنهم. في سن البلوغ ، تشمل سمات هذه الحالة العقم وانكماش الخصية ونمو الثدي.
- متلازمة XYY: متلازمة XYY ، والمعروفة أيضًا باسم متلازمة 47 XYY ، أو النمط النووي XYY ، أو متلازمة جاكوب ، هي اضطراب وراثي يحدث في واحد من كل 1000 مولود تقريبًا وغالبًا ما يحدث بسبب حدث عشوائي في جسم الطفل أثناء تكوين الحيوانات المنوية. . لديهم ثلاثة كروموسومات جنسية بدلاً من اثنين ، وهذا ما يسمى “متلازمة تيرنر داون”. إن جنس الأطفال المصابين بمتلازمة تيرنر هم من الفتيات ، لأنهم دائمًا ما يفتقرون إلى أحد كروموسومات X الخاصة بهم ، وبالتالي فإن لديهم 45 كروموسومًا فقط (XO). من هذه الحالة تشمل غياب المبايض ، قصر القامة ، رقبة مكففة ، تشوهات في الهيكل العظمي ، وثدي كبير مع حلمات متباعدة على نطاق واسع.
وفي ختام هذا المقال نلخص أهم ما ورد هناك ، حيث تم تحديد الكروموسومات ، والإجابة على السؤال: مما يتكون الكروموسوم؟ بالإضافة إلى ذلك ، تم تحديد وظائف الكروموسومات وأمراض الكروموسومات.
مراجع
- ^ genome.gov ، صحيفة حقائق الكروموسوم ، 6/8/2021
- ^ toppr.com ، كروموسوم ، 6/8/2021
- ^ aboutkidshealth.ca ، مشاكل الكروموسومات عند الأطفال حديثي الولادة ، 6/8/2021